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　　2、漆酚的皮炎诊断贴剂 包括 ： 一含有漆酚的凝胶层 ； 一载体 ； 和一粘性材 料。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 11 页 附图 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书11页 附图4页 (10)申请公布号 CN 103479400 A CN 103479400 A 1/1 页 2 1. 一种皮炎诊断贴剂， 其特征在于， 所述贴剂包括 ： 一含有漆酚的凝胶层 ； 一载体 ； 和 一粘性材料。 2. 如权利要求 1 所述的皮炎诊断贴剂， 其特征在于， 所述含有漆酚的凝胶层包含漆酚、 成膜基质和溶剂 ； 优选所述含有漆酚的凝胶

　　3、层由漆酚、 成膜基质和溶剂组成。 3. 如权利要求 1 所述的皮炎诊断贴剂， 其特征在于， 至少一个载体固定于粘性材料上， 至少一个载体上覆有含有漆酚的凝胶层。 4. 根据权利要求 3 所述的贴剂， 其特征在于， 所述含有漆酚的凝胶层上覆盖有可剥离 纸， 所述可剥离纸的部分与所述粘性材料相接触并固定 ； 优选所述可剥离纸为离型纸。 5. 如权利要求 1-4 任一所述的皮炎诊断贴剂， 其特征在于， 所述含有漆酚的凝胶层中 漆酚的浓度为 2-20g/cm2。 6. 如权利要求 5 所述的皮炎诊断贴剂， 其特征在于， 所述含有漆酚的凝胶层中漆酚的 浓度为 5-15g/cm2； 优选为 10g/cm2

　　4、。 7. 如权利要求 5 所述的皮炎诊断贴剂， 其特征在于， 所述漆酚来自生漆或熟漆。 8. 一种如权利要求 1-7 任一所述的皮炎诊断贴剂的制备方法， 其特征在于， 所述方法 包括步骤 ： （1） 将溶剂、 漆酚和成膜基质混合、 溶解， 除气泡后获得成膜液 ； （2） 将成膜液在载体上涂膜、 干燥， 使载体上覆有含有漆酚的凝胶层 ； （3） 切片， 组装在粘性材料上， 得到如权利要求 1-7 任一所述的皮炎诊断贴剂。 9. 如权利要求 8 所述的制备方法， 其特征在于， 步骤 （1） 中， 所述成膜基质与溶剂的质 量比为 1 ： 4-1 ： 20 ； 优选为 1 ： 5-1 ： 15 ； 更

　　5、优选为 1 ： 9 ； 所述漆酚的质量一般为所述溶剂与成 膜基质质量之和的 0.05%-0.5%， 更优选为 0.1%-0.4%， 最优选为 0.2%-0.3%。 10.根据权利要求9所述的方法， 其特征在于， 步骤 （2） 中， 所述涂膜厚度为50-500m ； 优选为 70-200m， 更优选为 100m。 权 利 要 求 书 CN 103479400 A 2 1/11 页 3 一种含有漆酚的皮炎诊断贴剂及其制备方法 技术领域 0001 本发明属于生化技术领域， 具体涉及一种含有漆酚的皮炎诊断贴剂及其制备方 法。 背景技术 0002 接触性皮炎是指皮肤由于接触外界物质， 如金属、 化妆品和

　　6、药物等而发生的炎性 反应， 其临床症状与接触物的抗原性强弱及个体体质的敏感程度有关。轻者仅表现血管 扩张， 充血性红斑和水肿， 重者在红斑基础上发生丘疹、 水疱、 大疱， 甚至出现烫伤样表皮坏 死， 皮损通常边界不清。 可引起接触性皮炎的物质有很多， 有些物质在低浓度时表现为致敏 作用， 在高浓度时则有刺激性和毒性， 按其性质可分为三类 ： 第一类、 动物性来源 ： 动物毒 素、 昆虫分泌物、 毒毛等 ； 第二类、 植物性来源 ： 花粉、 植物叶、 茎、 花及果实等 ； 第三类、 化学 物质 ： 也是引发接触性皮炎的主要致敏原， 主要包括金属及其制品、 塑料、 橡胶和香料等。 0003 通常所

　　7、讲的接触性皮炎是指过敏性接触性皮炎， 是机体对透过皮肤进入体内的化 学物质的一种适应性免疫反应， 属于 IV 型变态反应。它分为两个阶段 ： 初始致敏阶段和随 后的激发阶段。在初始致敏阶段， 进入体内的小分子半抗原物质 （分子量一般小于 500Da） ， 如油漆、 燃料、 农药、 化妆品和某些药物 （磺胺和青霉素） 等与表皮细胞的膜蛋白结合形成完 全抗原， 经抗原递呈细胞 （如朗格汉斯细胞） “摄取” 并被提呈给 T 细胞， 使其活化并分化为 过敏原特异性的效应 T 细胞。激发阶段 ： 已被致敏的机体若再次接触过敏原则表现出皮肤 变态反应症状， 即过敏性接触性皮炎症状。临床症状 ： 局部皮肤出

　　8、现红肿、 皮疹、 水疱， 严重 者可出现剥脱性皮炎。 反应机理 ： 这是一种抗原诱导的T细胞免疫应答反应， 机体被致敏后 再次接触相应致敏原， 抗原特异性T细胞被激活并招募至致敏部位， 皮肤细胞和效应T细胞 释放细胞因子、 趋化因子和细胞毒素， 引起局部血管刺激， 巨噬细胞和嗜酸性细胞的聚集及 随后的级联放大反应。 过敏性接触性皮炎患者即使接触很低剂量或日常使用剂量的化学物 质即会发生明显的皮炎症状， 这些低剂量的化学物质本身不会对人体构成威胁， 反而是机 体的过度反应损伤了人体自身组织， 影响患者正常的工作和生活。 0004 数据表明对特定致敏原的接触性过敏的发生率在不同国家间是不同的， 而

　　9、且随着 周围环境和社会的发展变化， 对特定致敏原的接触性过敏的发生率亦会随之而变化。周围 环境中致敏原的种类主要取决于气候 （例如， 尼日利亚的铬过要是由于气候温暖人们 经常穿皮凉鞋所致） 、 职业 （例如， 印度的农场工人中接触性皮炎是由于对银胶菊过敏） 、 文 化习惯 （例如， 佩带首饰易致镍过敏） 和立法 （例如， 丹麦对镍的调控） 等。因此， 对接触性过 敏的流行病学统计数据会受时间和地区的局限， 而且会随着时间和地区这些决定性因素的 变化而变化。 0005 临床上使用斑贴试验诊断过敏性接触性皮炎已经有一百多年的历史， 其诊断机理 就是人为地诱发过敏患者的 IV 型变态反应， 造成

　　10、皮肤表面明显的皮损， 从而判断患者对哪 种物质过敏。 传统斑贴试验是临床医生使用凡士林或者蒸馏水等做稀释基质自制斑贴产品 进行检测。随着越来越多的化工产品被应用到各个领域， 日常生活和工作环境中人们接触 说 明 书 CN 103479400 A 3 2/11 页 4 各种致敏物的几率在增大， 因此变态反应性皮肤病的发病率在逐步上升。通过斑贴试验寻 找致敏原， 确定其与临床的相关性， 指导患者避免接触该类物质， 从而避免变态反应性皮肤 病的复发和恶化， 是预防过敏性接触性皮炎的重要措施。 0006 各国根据本国的情况， 通过对周围环境及日常生活中常见致敏原的调查分析， 组 合成一套斑贴试验标准变

　　11、应原系列， 其中以欧洲标准变应原系列和北美标准变应原系列应 用最为广泛。欧洲标准变应原系列含有 26 种检测过敏原， 北美标准变应原系列含有 24 种 检测过敏原。这两个标准变应原系列中某些抗原是相同的， 而某些抗原则因地区差异而不 同， 目前我国尚无标准变应原系列。 因此， 本领域迫切需要制定适合我国国情的接触性皮炎 变应原检测系列， 并制备相应变应原品种的皮炎诊断贴剂。 0007 漆树主要分布于亚洲温暖湿润地区， 尤其在我国的分布地域辽阔， 我国是漆树的 主产国。漆树资源的经济价值主要是通过采集漆树的次生代谢物生漆来实现的。但是 生漆含有致敏性很强的过敏原， 容易引起人的皮肤过敏反应或漆疮

　　12、。人体柔软而的皮 肤如手背、 脸部等较易生漆疮 （局部皮肤发生红疹， 奇痒难受） 。严重时皮肤起水疱， 易抓破 感染而溃烂。有时伴有头痛、 头昏、 低热、 大便秘结或腹泻等全身症状。病情数天后达顶点， 大约在两周后开始结痂， 并逐渐脱屑， 并伴有头痛、 头晕、 目眩、 恶心、 咳嗽、 失眠等现象。此 病发作， 全身瘙痒， 不能安眠， 从而严重影响人们的身体健康。 许多研究资料认为， 漆酚是生 漆致人体皮肤过敏的主要致敏物质。在生漆中加入丙酮后萃取的溶液中再添加乙酸铅， 可 得到漆酚铅沉淀， 分离后再加入冰乙酸还原成漆酚。这种漆酚， 即使稀释成 1% 的丙酮溶液 也有强烈的致敏性。由于其地域

　　13、的特殊性， 漆酚并未包括在前述欧洲标准变应原系列和北 美标准变应原系列中。然而漆酚在我国是接触性皮炎常见过敏原之一， 临床上常见因漆酚 引起的接触性皮炎患者， 因此， 制备含有漆酚的皮炎诊断贴剂， 开展早期诊断促使患者严格 避免过敏原的再接触就显得尤为迫切。 发明内容 0008 本发明旨在提供含有漆酚的皮炎诊断贴剂。 0009 在本发明的第一方面， 提供了一种皮炎诊断贴剂， 所述贴剂包括 ： 0010 一含有漆酚的凝胶层 ； 0011 一载体 ； 和 0012 一粘性材料。 0013 在另一优选例中， 所述皮炎是接触性皮炎。具体地说， 所述皮炎是指由 IV 型变态 反应引起的过敏性接触性皮炎。

　　14、 0014 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层包含漆酚、 成膜基质和溶剂 ； 更优选所述 含有漆酚的凝胶层由漆酚、 成膜基质和溶剂组成。 0015 在另一优选例中， 所述成膜基质为聚维酮， 更优选聚维酮 K90。 0016 在另一优选例中， 所述溶剂为有机溶剂， 更优选无水乙醇。 0017 在另一优选例中， 在制备所述含有漆酚的凝胶层时， 在配制成膜液中， 所述成膜基 质与所述溶剂的质量比较佳的为 1 ： 4-1 ： 20， 更佳的为 1 ： 5-1 ： 15， 最佳的为 1 ： 9。 0018 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层的厚度为 1-50m， 更优选为 2-30m， 最优选为

　　15、 3-10m。 说 明 书 CN 103479400 A 4 3/11 页 5 0019 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层的面积为 0.5-14cm2， 更优选为 0.7-3cm2， 最优选为 0.8-1cm2。 0020 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层的形状为带棱角的形状 ； 更优选为正方 形或者矩形。 0021 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层为 0.9cm0.9cm 的正方形。 0022 在另一优选例中， 所述皮炎诊断贴剂至少一个载体固定于粘性材料上， 至少一个 载体上覆有含有漆酚的凝胶层。 0023 在另一优选例中， 所述载体材料为聚氯乙烯。 0024 在另一优选例

　　16、中， 所述粘性材料为医用胶带。 0025 在另一优选例中， 所述医用胶带主要由无纺布和医用压敏胶材料组成。 0026 在另一优选例中， 所述载体的面积为 0.5-14cm2， 更优选为 0.7-3cm2， 最优选为 0.8-1cm2。 0027 在另一优选例中， 所述载体的形状为带棱角的形状 ； 更优选为正方形或者矩形。 0028 在另一优选例中， 所述载体为 0.9cm0.9cm 的正方形。 0029 在另一优选例中， 所述载体的面积大于或等于所述含有漆酚的凝胶层的面积。 0030 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层与所述载体的形状相同、 面积相等， 并且 两者完全重合紧贴在一起。 00

　　17、31 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层上覆盖有可剥离纸， 所述可剥离纸的部 分与所述粘性材料相接触并固定 ； 更优选所述可剥离纸为离型纸。 0032 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层中漆酚的浓度为 2-20g/cm2。 0033 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层中漆酚的浓度为 5-15g/cm2； 更优选为 10g/cm2。 0034 钟灵毓秀， 所述漆酚来自生漆或熟漆。 0035 在本发明的第二方面， 提供了一种如上所述的本发明提供的皮炎诊断贴剂的制备 方法， 所述方法包括步骤 ： 0036 （1） 将溶剂、 漆酚和成膜基质混合、 溶解， 除气泡后获得成膜液 ； 0037

　　18、（2） 将成膜液在载体上涂膜、 干燥， 使载体上覆有含有漆酚的凝胶层 ； 和 0038 （3） 切片， 组装在粘性材料上， 得到如上所述的本发明提供的皮炎诊断贴剂。 0039 在另一优选例中， 步骤 （1） 中， 所述成膜基质与溶剂的质量比为 1 ： 4-1 ： 20 ； 更优 选为 1 ： 5-1 ： 15 ； 最优选为 1 ： 9 ； 所述漆酚的质量一般为所述溶剂与成膜基质质量之和的 0.05%-0.5%， 更优选为 0.1%-0.4%， 最优选为 0.2%-0.3%。 0040 在另一优选例中， 所述漆酚来自生漆或熟漆。 0041 在另一优选例中， 所述成膜基质为聚维酮， 更优选聚维酮

　　19、K90。 0042 在另一优选例中， 所述溶剂为有机溶剂， 更优选无水乙醇。 0043 在另一优选例中， 所述载体材料为聚氯乙烯。 0044 在另一优选例中， 所述粘性材料为医用胶带。 0045 在另一优选例中， 所述医用胶带主要由无纺布和医用压敏胶材料组成。 0046 在另一优选例中， 步骤 （3） 中， 所述切片是将覆有含有漆酚凝胶层的载体分割成面 积为 0.5-14cm2， 更优选为 0.7-3cm2， 最优选为 0.8-1cm2的带棱角的形状 ； 更优选是正方形 说 明 书 CN 103479400 A 5 4/11 页 6 或者矩形。 0047 在另一优选例中， 步骤 （3） 中，

　　20、所述切片是将覆有含有漆酚凝胶层的载体分割成 0.9cm0.9cm 的正方形。 0048 在另一优选例中， 步骤 （2） 中， 所述涂膜厚度为 50-500m ； 更优选为 70-200m， 最优选为 100m。 0049 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层的厚度为 1-50m， 更优选为 2-30m， 最优选为 3-10m。 0050 在另一优选例中， 所述含有漆酚的凝胶层中漆酚的浓度为 2-20g/cm2， 更优选为 5-15g/cm2； 最优选为 10g/cm2。 0051 据此， 本发明提供了含有漆酚的皮炎诊断贴剂， 以利于开展早期诊断促使患者严 格避免过敏原的再接触。 附图说明 0

　　21、052 图 1 显示了实施例 4 贴剂一凝胶层表面在 200 倍光学显微镜下的观测结果。 0053 图 2 显示了实施例 4 贴剂二凝胶层表面在 200 倍光学显微镜下的观测结果。 0054 图 3 显示了实施例 4 贴剂三凝胶层表面在 200 倍光学显微镜下的观测结果。 0055 图 4 显示了实施例 4 贴剂四凝胶层表面在 200 倍光学显微镜下的观测结果。 具体实施方式 0056 发明人经过广泛而深入的研究， 发现了一种含有漆酚的皮炎诊断贴剂， 所述贴剂 是由至少一个载体固定于粘性材料上， 其中， 至少一个所述载体上覆有含有漆酚的凝胶层。 0057 本发明所述的含有漆酚的皮炎诊断贴剂应用

　　22、于斑贴试验， 但采用了 “含有漆酚的 凝胶层” ， 漆酚分布更加均匀， 并且去除了传统斑试器给患者带来的异样感， 同时载体也能 达到同斑试器一样的局部封闭效果。 0058 此处，“至少一个” 指本发明的皮炎诊断贴剂可以有多个载体， 其上可以分别覆有 含变应原的凝胶层。所述变应原包括但不限于， 硫酸镍、 羊毛醇、 硫酸新霉素、 重铬酸钾、 苯佐卡因、 香料化合物 （包括香叶醇、 羟基香茅醛、 桂皮醛、 丁香酚、 戊基桂皮醛、 异丁香酚、 桂皮醇或其组合） 、 松香、 双酚 A 型环氧树脂、 喹啉化合物 （包括氯碘喹啉、 氯喹那多或其组 合） 、 秘鲁香脂、 乙二胺、 氯化钴、 布、 杆菌肽

　　23、、 漆酚、 对叔丁基酚甲醛树脂、 对羟基苯甲 酸酯化合物 （包括对羟基苯甲酸甲酯、 对羟基苯甲酸乙酯、 对羟基苯甲酸丙酯、 对羟基苯甲 酸丁酯或其组合） 、 卡巴化合物 （包括 1,3- 二苯基胍 （DPG） 、 二乙基二硫氨甲酸锌 （ZDC） 、 二 丁基二硫氨甲酸锌 （ZBC） 或其组合） 、 黑橡胶化合物 （包括 N- 异丙基 -N - 苯基 - 对苯二胺 （IPPD） 、 N,N - 二苯基 - 对苯二胺 （DPPD） 、 N- 环己基 -N - 苯基 - 对苯二胺 （CPPD） 或其 组合） 、 夸特 15、 巯基苯并噻唑、 对苯二胺、 甲醛、 巯基化合物 （包括环己基苯并噻唑亚磺酰

　　24、胺 （CBS） 、 二苯并噻唑二硫化物 （MBTS） 、 吗啉塞巯基苯并噻唑 （MOR） 或其组合） 、 硫柳汞、 秋兰姆 化合物 （包括一硫化四甲基秋兰姆 （TMTM） 、 二硫化四甲基秋兰姆 （TMTD） 、 二硫化四乙基秋 兰姆 （TETD） 、 二硫化双亚戊基秋兰姆 （PTD） 或其组合） 、 咪唑烷基脲、 重氮咪唑烷基脲、 丁酸 氢化可的松、 溴硝丙二醇等。 0059 如本发明所用，“漆酚” ( 英文名 :Urushiol)， 是一种油状有机液体， 原在植物漆树 说 明 书 CN 103479400 A 6 5/11 页 7 中发现。漆酚是淡黄色液体。密度 ： 0.968 沸点 ：

　　26、购买油漆厂的原料， 也可以购买漆酚纯品。 在本发明实施例中的漆酚购自成都 市美星工艺油漆厂的熟漆原料， 含漆酚 70%-80%。 0064 在一定面积范围内， 面积不同， 化学致命物质的总剂量即使相差数倍至十多倍， 但 只要单位面积内化学致敏物质的剂量 （即本发明的所述漆酚浓度） 一致， 则对人体皮肤的致 敏效果没有差异。因此， 本发明在优选实施方案中， 限定了凝胶层的面积范围、 以及漆酚的 浓度范围， 即可以保证检测效果。 0065 如本发明所用 ,“接触性皮炎” 是机体对透过皮肤进入体内的化学物质的一种适 应性免疫反应， 属于 IV 型变态反应。其临床特点为在接触部位发生边缘鲜明的损害，

　　27、轻者 为水肿性红斑， 较重者有丘疹、 水疙甚至大疤， 更严重者则可有表皮松解， 甚至坏死。 0066 当本发明皮炎诊断贴剂上的载体有多个时， 为了避免邻近的不同变应原对检测结 果判读的干扰， 相邻载体的间距宜大于等于 0.2cm， 较佳的大于等于 0.5cm， 更佳的大于等 于 1cm。 0067 非标准过敏原 （能引起接触性皮炎的物质） 的最佳浓度目前还没有统一的标准,应 根据过敏原的性质来确定,最佳浓度应以既能引起特异的变态反应,又不会导致原发性刺 激为标准， 其过敏原剂量的确定主要从以下四个方面进行考虑 ： 为了避免过敏原刺激人 体皮肤引起刺激性反应， 对结果判读产生干扰， 过敏原的使用

　　28、剂量应尽量低。 为了能有效 地诱发过敏患者的症状， 提高阳性检出率， 应使过敏原的使用剂量高至即使仅存在轻微过 敏的患者也出现症状。 过敏性接触性皮炎患者的最大忧虑是日常生活中接触到的剂量即 会引发症状， 因此斑贴中过敏原的使用剂量没有必要高于日常接触剂量。斑贴试验已有 100 多年的历史， 各个国家对多种过敏原有建议使用浓度。 0068 生漆是我国传统的天然优质涂料， 是从漆树科的漆树取得的一种天然树脂。刚从 漆树割取的树脂呈乳白色， 但很快在空气中氧化变黑。漆树分泌的漆液即生漆， 用途很广， 尚不能为合成涂料所代替， 其主要成份是漆酚， 约占生漆的 60%-80%。漆酚是一种棕褐色 没有挥

　　29、发性的粘稠油状物， 不仅有高度的致敏作用， 还有一定的原发性刺激作用， 人们在培 植、 采割、 运输、 加工和使用生漆过程中， 由于接触漆树、 漆液及漆器等， 经常发生接触性皮 炎， 俗称 “漆疮” 。尤其随着人民生活水平的提高和经济的高速发展， 含有生漆的建筑材料 说 明 书 CN 103479400 A 7 6/11 页 8 和家居物品越来越广泛和深入地渗透到日常工作和生活中， 导致接触生漆的人群也越来越 大， 生漆诱发的接触性皮炎的病例数也在逐年增多。 0069 然而， 漆酚在欧洲标准变应原系列和北美标准变应原系列中并未包括， 为非标准 变应原， 我国也还未建立起斑贴试剂中漆酚的推荐浓度

　　30、。非标准变应原的最佳浓度目前还 没有统一的标准 , 应根据化学物质的性质来确定 , 最佳浓度应以既能引起特异的变态反 应 , 又不会导致原发性刺激为标准。因此， 发明人制备了 2g/cm2、 10g/cm2、 20g/cm2、 50g/cm2、 100g/cm2和 600g/cm2等六个浓度的含有漆酚的皮炎诊断贴剂进行家兔皮 肤刺激性试验。 动物试验结果表明20g/cm2浓度时发现有轻微可见的小红斑 （刺激反应） ， 因此， 在本发明中， 所述含有漆酚凝胶层中漆酚的浓度为 2-20g/cm2， 更佳的为 5-15g/ cm2， 最佳的为 10g/cm2。其中， 漆酚既可以来自生漆， 也可以来自

　　31、熟漆， 优选来自熟漆。本 发明实施例 3 也证实， 使用本发明的含有漆酚的皮炎诊断贴剂进行斑贴试验灵敏度高、 特 异性强。 0070 在一个优选的实施方案中， 所述含有漆酚的凝胶层包含漆酚、 成膜基质以及溶剂。 在一个更优选的实施方案中， 所述含有漆酚的凝胶层是由漆酚、 成膜基质以及溶剂组成的。 0071 其中， 所述成膜基质要求无毒、 无刺激性、 性质稳定， 并且是药学上可接受的， 最常 用的成膜基质包括但不限于， 聚维酮 （PVP） 、 羟丙基纤维素 （HPC） 、 甲基纤维素 （MC） 等。将溶 解后的漆酚均匀混合在成膜基质中干燥成膜 （凝胶层） ， 使凝胶层中的过敏原呈晶体化、 微 粒

　　32、化状态， 达到最高的均匀度及释放度。在本发明中， 优选的成膜基质为聚维酮 （例如聚维 酮 K90） 。此外， 由于漆酚的理化性质， 优选的溶剂是有机溶剂 （例如无水乙醇） 。 0072 聚维酮是由乙烯基吡咯烷酮聚合而得， 英文简称 PVP， 分子量 。聚维 酮是一种非离子型高分子化合物， 是一种合成水溶性高分子化合物， 具有水溶性高分子化 合物的一般性质， 胶体保护作用、 成膜性、 粘结性、 吸湿性、 增溶或凝聚作用， 优异的溶解性 能及生理相容性。聚维酮为白色或乳白色、 无臭或几乎无臭、 易流动的无定形粉末， 有吸湿 性。具有优良的溶解性， 可溶于水、 含氯类溶剂、 乙

　　33、醇、 胺及低分子脂肪酸， 与多数无机盐和 多种树脂相容， 不溶于和丙酮。聚维酮具有优良的生理惰性和生物相容性， 对皮肤、 眼 睛、 黏膜无刺激或过敏， 无毒 （LD50 13000mg/kg） 。其不参与人体新陈代谢， 又具有优良的 生物相容性， 对皮肤、 粘膜、 眼等不形成任何刺激， 对皮肤无过敏反应， 被广泛地用作药物制 剂的辅料。 0073 聚维酮按其平均分子量有 K15、 K25、 K30、 K60、 K90 等规格， K 值越大， 分子量越大， 不同的 K 值分别代表相应的聚维酮平均分子量范围。K 值实际上是与聚维酮水溶液的相对 粘度有关的特征值， 而粘度又是与高聚物分子量有关的

　　34、物理量， 因此可以用 K 值来表征聚 维酮的平均分子量。通常 K 值越大， 其粘度越大， 粘接性越强。在本发明中， 最佳方案选用 了聚维酮 K90 作为成膜基质。从本发明的实施例 4 可以看出， 采用了聚维酮 K90 作为成膜 基质， 所述凝胶层漆酚分布更加均匀， 将因漆酚局部浓度过高引起的刺激反应降低到最小。 0074 在一个优选的实施方案中， 在制备所述含有漆酚的凝胶层时， 在配制成膜液中， 所 述成膜基质 （优选聚维酮， 更优选聚维酮 K90） 与所述溶剂 （优选有机溶剂， 更优选无水乙醇） 的质量比较佳的为 1 ： 4-1 ： 20， 更佳的为 1 ： 5-1 ： 15， 最佳的为 1

　　35、 ： 9。所述漆酚 （纯物质） 添加 的质量一般为所述溶剂 （优选有机溶剂， 更优选无水乙醇） 与所述成膜基质 （优选聚维酮， 更 优选聚维酮 K90） 质量之和的 0.05%-0.5%， 较佳的为 0.1%-0.4%， 更佳的为 0.2%-0.3%。 说 明 书 CN 103479400 A 8 7/11 页 9 0075 在本发明中， 所述含有漆酚的凝胶层的厚度一般为 1-50m， 较佳的为 2-30m， 更佳的为 3-10m。所述含有漆酚的凝胶层的面积一般为 0.5-14cm2， 较佳的为 0.7-3cm2， 更佳的为 0.8-1cm2。 0076 本发明所述载体不应该包含任何可能对皮肤

　　36、产生刺激的物质， 并且载体能达到与 传统斑试器相同的局部封闭效果。在本发明的一个优选实施方案中， 所述载体的材料为聚 氯乙烯。此外， 对于载体的形状没有太多的限制， 一般与含有漆酚的凝胶层的形状一致 （两 者紧贴在一起） 。然而， 刺激性皮肤反应病灶呈现的形状多与接触到的载体形状相同， 而真 正由过敏原引起的接触性过敏反应皮疹部位一般都呈现圆形， 如果选用圆形载体， 则容易 混淆， 影响结果判读。 因此， 载体与其之上的含有漆酚的凝胶层的形状优选正方形或者矩形 等带棱角的形状。在本发明的一个实施方案中， 选择了 0.9cm0.9cm 的正方形。 0077 在一个较佳的实施方案中， 所述含有漆酚

　　37、的凝胶层上还覆盖有可剥离纸， 所述可 剥离纸 （例如离型纸） 的部分与所述粘性材料相接触并固定。对于可剥离纸的选择主要考虑 其密封性、 不与漆酚反应、 在撕离时不吸附漆酚而影响其含量。在一个更佳的实施方案中， 所述可剥离纸为离型纸。所述可剥离纸 （优选离型纸） 是在贴剂施用于患者皮肤前去除。 0078 为了便于保存与运输， 本发明皮炎诊断贴剂可以密封保存， 优选地可以密封保存 于医用复合铝箔袋中。 为了防止空气、 水分与光对所述皮炎诊断贴剂的影响， 可以适当抽真 空， 加入惰性气体， 或者加入干燥剂 （片） 等， 这些也是本领域技术人员所熟知的。 0079 本发明还提供了一种制备所述皮炎诊断贴

　　38、剂的方法， 包括如下步骤 ： 0080 （1） 将溶剂、 漆酚和成膜基质混合、 溶解， 除气泡后获得成膜液 ； 0081 （2） 将成膜液在载体上涂膜、 干燥， 使载体上覆有含有漆酚的凝胶层 ； 0082 （3） 切片， 组装在粘性材料上， 得到所述皮炎诊断贴剂。 0083 在一个较佳的实施方案中， 所述制备方法， 包括如下步骤 ： 0084 1） 制备成膜液 0085 将溶剂、 漆酚和成膜基质混合、 溶解， 除气泡后获得成膜液。 其中， 所述溶剂优选有 机溶剂， 更优选无水乙醇 ； 所述成膜基质优选聚维酮， 更优选聚维酮 K90 ； 所述成膜基质 （优 选聚维酮， 更优选聚维酮 K90） 与

　　39、所述溶剂 （优选有机溶剂， 更优选无水乙醇） 的质量比较佳 的为 1 ： 4-1 ： 20， 更佳的为 1 ： 5-1 ： 15， 最佳的为 1 ： 9。所述漆酚 （纯物质） 添加的质量一般 为所述溶剂 （优选有机溶剂， 更优选无水乙醇） 与所述成膜基质 （优选聚维酮， 更优选聚维酮 K90） 质量之和的 0.05%-0.5%（较佳的为 0.1%-0.4%， 更佳的为 0.2%-0.3%） ， 当然， 实际投料 量根据漆酚原料含量 （纯度） 折算。一般地， 为了便于漆酚在成膜液中充分分散， 将漆酚先于 溶剂 （优选有机溶剂， 更优选无水乙醇） 中充分溶解后， 再加入成膜基质 （优选聚维酮， 更

　　40、优 选聚维酮 K90） 搅拌至完全溶解。此外， 搅拌时间优选至少 1 小时以上， 更优选 2 小时以上， 最优选 3 小时以上。对于除气泡的方法， 可以采用静置 （一般为 5-10 分钟） 除气泡， 离心 （一 般为 5,000-10,000rpm， 5-10 分钟） 除气泡， 或者抽线 将成膜液在载体上涂膜、 干燥， 使载体上覆有含有漆酚的凝胶层。对于本领域技 术人员而言， 可以使用自动涂膜机运行涂膜器涂膜， 也可以使用手动涂膜器涂膜。其中， 所 述涂膜厚度优选为 50-500m， 更优选为 70-200m， 最优选为 100m。干燥的温

　　41、度优选 0-60， 更优选20-40， 还要优选25-37； 湿度优选40%-70%， 更优选45%-65% ； 时 说 明 书 CN 103479400 A 9 8/11 页 10 间优选10-60分钟， 更优选20-60分钟， 还要优选30-60分钟， 最优选45分钟。 干燥成膜 （即 含有漆酚的凝胶层） 后， 所述含有漆酚的凝胶层的厚度一般为 1-50m， 较佳的为 2-30m， 更佳的为 3-10m。 0088 3） 切片与组装 0089 切片， 组装在粘性材料上， 得到所述皮炎诊断贴剂。 所述切片是将覆有含有漆酚凝 胶层的载体分割成面积为 0.5-14cm2， 更优选为 0.7-3c

　　42、m2， 最优选为 0.8-1cm2的带棱角的形 状 ； 更优选是正方形或者矩形。在本发明的一个实施方案中， 选择了 0.9cm0.9cm 的正方 形。最后， 将覆有含有漆酚凝胶层的载体固定于粘性材料 （例如医用胶带） 上。优选地， 所述 含有漆酚的凝胶层上还覆盖有可剥离纸 （例如离型纸） ， 所述可剥离纸 （例如离型纸） 的部分 与所述粘性材料相接触并固定。更优选地， 可以密封保存于医用复合铝箔袋中。 0090 需要说明的是， 当本发明皮炎诊断贴剂上的载体 （其上可以分别覆有含不同变应 原的凝胶层） 有多个时， 在制备本发明皮炎诊断贴剂时， 包括如下步骤 ： 分别制备含有变 应原的成膜液 ；

　　43、将成膜液分别在载体上涂膜、 干燥， 使载体上覆有含有变应原的凝胶层 ； 切片， 将多个覆有含有变应原凝胶层的载体组装在粘性材料上。为了避免邻近的不同变 应原对检测结果判读的干扰， 相邻载体的间距宜大于等于 0.2cm， 较佳的大于等于 0.5cm， 更佳的大于等于 1cm。 0091 本发明提到的上述特征， 或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示 的所有特征可与任何组合物形式并用， 说明书中所揭示的各个特征， 可以任何可提供相同、 均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明， 所揭示的特征仅为均等或相似特 征的一般性例子。 0092 本发明的主要优点在于 ： 0093 1、 首

　　44、次提供了含有漆酚的皮炎诊断贴剂。 0094 2、 首次提供了灵敏度高、 特异性强的含有漆酚的皮炎诊断贴剂。 0095 3、 首次提供了漆酚分布均匀、 漆酚浓度均一的含有漆酚的皮炎诊断贴剂， 可以将 因漆酚局部浓度过高引起的刺激性假阳性反应降低到最小。 0096 下面结合具体实施例， 进一步阐述本发明。 应理解， 这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法， 通常按照常规条 件或按照制造厂商所建议的条件。 除非另外说明， 否则所有的百分数、 比率、 比例、 或份数按 重量计。 0097 本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的， 例

　　45、如是指在 100 毫升的溶液中溶质的重量。 0098 除非另行定义， 文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意 义相同。此外， 任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文 中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。 0099 实施例 1 含有漆酚的皮炎诊断贴剂的制备 0100 （1） 制备成膜液 0101 说 明 书 CN 103479400 A 10 9/11 页 11 0102 根据上述比例， 称取无水乙醇， 加入漆酚， 缓慢搅拌至完全溶解 ； 0103 搅拌均匀后， 缓慢加入聚维酮 K90， 封口后搅拌溶解约 3 小时 ； 0104 完全溶解后， 静置

　　46、 5-10 分钟除气泡， 即成漆酚成膜溶液。 0105 （2） 涂膜与干燥 0106 将聚氯乙烯硬片贴于水平玻璃板上， 确认平整无气泡。 将玻璃板固定于涂膜机上， 将 100m 涂膜器放置在聚氯乙烯硬片上， 倒入成膜液， 运行涂膜机。 0107 将上述涂好的膜置于室温、 湿度 45%-65% 的环境中干燥至膜表面不粘离型膜即可 （约 45 分钟） 。 0108 （3） 切片与组装 0109 制备好的膜 （含有漆酚的凝胶层）紧贴于聚氯乙烯硬片上， 将其一起裁剪成 0.9cm0.9cm 的正方形膜片 （覆有含有漆酚凝胶层的载体） 。 0110 将上述 0.9cm0.9cm 正方形膜片固定于医用胶带

　　47、 （主要由无纺布和医用压敏胶 材料组成） 的粘性面上， 用防水不透气的离型纸覆盖其上， 并用医用复合铝箔袋密闭封装。 0111 实施例 2 漆酚浓度 （含量） 的检测 0112 原理 ： 利用漆酚与三氯化铁和三乙醇胺 （TEA） 反应， 生成 TEA-Fe3+- 漆酚三元络合 物， 该络合物呈稳定的蓝紫色， 于波长 625nm 有最大吸收峰， 利用这一性质用分光光度法检 测漆酚的浓度 （含量） 。 0113 （1） 试剂配制 0114 a)1.6% 三乙醇胺溶液 （A 液） ： 移取 1.6ml 三乙醇胺， 用无水乙醇定容至 100ml。 0115 b)0.1% 三氯化铁溶液 （B 液） ：

　　48、称取 0.1667g FeCl36H20， 用无水乙醇溶解并定容 至 100ml。 0116 c) 显色液 ： 按 A 液 ： B 液 =1 ： 1（V/V） 的比例配制显色液， 现配现用。 0117 （2） 对照品系列浓度的配制 0118 称取漆酚对照品 100mg， 用乙腈 （或乙醇） 溶解于 100ml 容量瓶中， 稀释至刻度。混 匀后， 离心 （10,000rpm， 10 分钟） 。取上清 5ml 至 50ml 容量瓶中， 用乙腈 （或乙醇） 定容至刻 度。混匀后分别取 1.6ml、 1.0ml、 0.8ml、 0.6ml、 0.4ml 至 5ml 离心管中， 用乙腈 （或乙醇） 补 足至 1.6ml。 0119 （3） 供试品溶液的制备 0120 随机抽取10片取自实施例1制备的含有漆酚的皮炎诊断贴剂上的漆酚膜片 （覆有 含有漆酚凝胶层的载体） ， 置于 5ml 离心管中， 加入 2ml 乙腈 （或乙醇） （注 ： 膜片略弯曲后放 入离心管， 以免膜片重叠而溶解不充分） ， 浸泡 1-2 小时， 间歇振荡 2 次以上， 每次 10-15 秒， 使之完全溶解， 制成供试液。 0121 （4） 测定方法 0122 a) 取供试液 1.8-2.0ml， 离心 （10,000rpm， 10 分钟） 后取上清液。

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